脂肪酸および脂質代謝

脂肪酸および脂質代謝のプロセスは、細胞の栄養およびエネルギー維持に不可欠です。細胞質アセチル-CoA合成酵素(AceCS1)は、酢酸塩とCoAからアセチル-CoAへの変換を触媒します。AceCS1によって合成されたアセチル-CoAは、脂肪酸および脂質生合成に使用されます(1,2)。アセチル-CoAカルボキシラーゼ(ACC)は、脂肪酸合成経路の重要なステップを触媒します。AMPKによるSer79でのリン酸化またはPKAによるSer1200でのリン酸化は、ACCの酵素活性を阻害します(3)。哺乳類の長鎖アシル-CoA合成酵素(ACSL)は、脂肪酸をCoAに結合させて脂肪酸アシル-CoAを形成する2段階反応を触媒します(4)。ATP-クエン酸リアーゼ(ACL)は、細胞質でアセチル-CoAとオキサロ酢酸(OAA)の形成を触媒するホモ四量体であり、脂肪酸、コレステロール、アセチルコリンの生合成や糖新生の鍵となるステップです(5)。ACLのSer455でのリン酸化は、クエン酸による同調的アロステリック制御を解除し、酵素の触媒活性を高めます(6)。脂肪酸合成酵素(FASN)は、アセチル-CoAとマロニル-CoAから長鎖脂肪酸の合成を触媒します(7)。Lipin 1は、肝臓、筋肉、脂肪組織、神経細胞株など、さまざまな組織や細胞種における脂質代謝に関与します(8-10)。分子レベルでは二重の機能を持っています:Lipin 1は肝臓では転写コアクチベーターとして機能し、トリグリセリドおよびリン脂質生合成経路ではホスファチジン酸ホスファターゼとして機能します(11)。

関連抗体

カタログ番号製品名アプリケーション反応性
AMRe01605ACSS2 ウサギモノクローナル抗体WBヒト
AMRe01602リン酸化アセチルCoAカルボキシラーゼ(Ser79)ウサギモノクローナル抗体WBヒト
AMRe84227アセチル-CoAカルボキシラーゼ ウサギモノクローナル抗体WB,IHC,ICC,IFヒト
AMRe21317ATP-クエン酸リアーゼ ウサギモノクローナル抗体WB,IHC,IF,IP,ELISAヒト,マウス,ラット
APRab04284ATP-クエン酸シンターゼ(リン酸化Ser455)ウサギポリクローナル抗体WB,IHC-P,IF-P,IF-F,ICC/IF,ELISAヒト,マウス,ラット,サル
AMRe21309

脂肪酸合成酵素 ウサギモノクローナル抗体

WB,IHC,IF,IP,ELISAヒト,マウス,ラット
AMRe84315Lipin1 ウサギモノクローナル抗体WB,IP,IHC,ICC,FC,IFヒト
APS0635HRP抱合ポリクローナルヤギ抗ウサギIgG(H+L)二次抗体ELISA,WB,Dotblotマウス
AMre80004GAPDH (12R9) ウサギモノクローナル抗体WB,ELISAヒト,マウス,ラット,ウサギ,イヌ,サル

関連製品

参考文献

  • Ikeda, Y. et al. (2001) J Biol Chem 276, 34259-69.
  • Luong, A. et al. (2000) J Biol Chem 275, 26458-66.
  • Ha, J. et al. (1994) J Biol Chem 269, 22162-8.
  • Mashek, D.G. et al. (2004) J Lipid Res 45, 1958-61.
  • Towle, H.C. et al. (1997) Annu Rev Nutr 17, 405-33.
  • Potapova, I.A. et al. (2000) Biochemistry 39, 1169-79.
  • Katsurada, A. et al. (1990) Eur J Biochem 190, 427-33.
  • Finck, B.N. et al. (2006) Cell Metab 4, 199-210.
  • Phan, J. and Reue, K. (2005) Cell Metab 1, 73-83.
  • Verheijen, M.H. et al. (2003) Genes Dev 17, 2450-64.
  • Reue, K. and Zhang, P. (2008) FEBS Lett 582, 90-6.

Voisey 

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